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从配方到最终包装的定制解决方案
二次制药通常包括最终配方，因此满足当前良好生产规范（cGMP）法规和质量标准的需求至关重要。
传统的方法是使用一系列的洁净室，这会产生巨大的建设和运营成本，处理新的剧毒粉末可能会有问题。
或者，通过仔细的思考和设计，工厂的所有区域都可以通过半连续设计中的工艺接口来控制，并保证高水平的保护和生产率的提高。
压片送料
配药
散装装卸
混合/
混合
干燥器排放
无菌的
过程
碾磨/
微粉化
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